10 november 2017.
Ett litet barn som led av en sällsynt hudsjukdom kunde dra nytta av en exceptionell transplantation: 80% av hans hud kunde rekonstitueras.
En mycket sällsynt hudsjukdom
En 7-årig tysk pojke led av en sällsynt och allvarlig sjukdom: junctional epidermolysis bullosa. Denna patologi orsakar kroniska sår på huden, bildandet av blåsor mellan epidermis och dermis och detta kan leda till utveckling av hudcancer. 40% av barn som drabbats av denna sjukdom dör före tonåren. Men den här lilla patienten hade tur.
Han antogs i juni 2015 på Ruhr University Children's Hospital i Tyskland. Han fick först antibiotika och sedan en hudtransplantation från sin far. Men båda dessa helande försök kom till ingenting. Så läkarna uppmanade Michele de Luca, en specialist inom användning av stamceller vid hudrekonstruktion och chef för Center for Regenerative Medicine i Modena, Italien.
Genmodifierade celler
Den senare tog celler från barnets hud som inte påverkades av sjukdomen. Han genetiskt modifierade sedan dessa celler för att tillåta epidermis att fästa vid dermis, och sedan odlade han dem in vitro. Michele de Lucas team ympade sedan denna hud till den unga pojken. Två operationer, som utfördes i oktober och november 2015, var nödvändiga.
Efter transplantationen började läkaren ersätta 80% av den unga pojkens hud. Två år senare fann läkarna att barnet botades. Enligt våra kollegor i recensionen Natur avslöjar denna medicinska prestation, barnet var tvungen att följas i åtta månader i intensivvård men idag kunde han lämna sjukhuset och återvända till skolan som en frisk liten pojke. Han skulle inte ens behöva ta smärtstillande medel längre!
Marine Rondot
För att ta reda på mer: Transplantationen: hur man byter ut ett organ?
.jpg)
